El pasado viernes, la división al consumidor de Johnson & Johnson anunció el retiro de los productos Tylenol, Motrin, Zyrtec y Benadryl, en sus versiones infantiles. Posterior a ello, la Administración de Alimentos y Medicamentos estadounidense (FDA) instó a detener el uso de dichas medicinas, pese a que dijo que las posibilidades de que se generaran problemas graves eran remotas.De cualquier forma, la FDA investiga ya a la compañía McNeil Consumer Healthcare. "Estamos investigando los productos e instalaciones asociadas con este retiro y entregaremos informaciones cuando sepamos más", indicó en un comunicado la comisionada de la FDA, Margaret Hamburg.
McNeil dijo que estaba retirando los productos en consultas con la FDA tras descubrir defectos de fabricación que podrían afectar la calidad, pureza o potencia de las medicinas.
La FDA dijo que algunos de los productos podrían no cumplir con los estándares de calidad exigidos, y que padres y tutores deberían detener su uso en niños y cambiar a marcas genéricas, que no fueron afectadas por el retiro.
La lista completa de los más de 40 productos afectados fabricados por McNeil Consumer Healthcare se encuentra en http://www.mcneilproductrecall.com
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