Graves anomalías congénitas del cerebro y de la columna vertebral de los bebés estadounidenses, en especial los de origen hispano, podrían reducirse si los productos del país que contienen harina de maíz se fortificaran con vitamina B (ácido fólico), según una nueva petición presentada ante la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) por una coalición de seis organizaciones, entre las que se incluyen la asociación de Espina Bífida y la Academia Estadounidense de Pediatría.

Los miembros de la coalición señalan que las mujeres hispanas tienen un 20% más de probabilidades que las mujeres blancas no hispanas de tener un bebé con anomalía del tubo neural (ATN), que incluye espina bífida y anencefalia. Si bien las razones de la disparidad no se comprenden del todo, se ha determinado que la ingesta general de ácido fólico entre las mujeres hispanas es menor, en comparación con las mujeres blancas no hispanas.

San Juan (AP) - El afamado astrólogo Walter Mercado, quien semanas atrás emergió de una experiencia cercana a la muerte, anunció el martes que creará una fundación de beneficencia en Puerto Rico para ayudar a los niños y los adolescentes.

Sufrir de diabetes podría ser tan peligroso para la salud de la madre como de su bebé, ya que éste podría correr el riesgo de nacer con algún tipo de malformación congénita por causa de la enfermedad.

Entre las líneas de nuestro ADN se encuentra el legado biológico de nuestros ancestros. Ellos nos otorgan tanto características físicas como el riesgo de padecer algunos tipos de enfermedades.

Los humanos tenemos aproximadamente de 20,000–25,000 genes, que se contienen en cada uno de los 46 cromosomas que están dentro de nuestras células. A veces, durante el proceso de la fertilización, no todo sale bien, y un solo gen puede causar un defecto congénito que podría poner en peligro nuestra vida. Los cromosomas anormales son la causa del 50 por ciento de las pérdidas de embarazos y 6-11 por ciento de partos en el que nace muerto el niño y muertes neonatales. 3

Según March of Dimes, cada año 120,000 bebés nacen con un defecto congénito.4 Un defecto congénito es una anomalía de estructura, función o metabolismo que está presente al momento de nacer y es la causa principal de muerte durante el primer año de vida. Tal defecto puede ser causado por un error que ocurrió cuando el óvulo o el espermatozoide se estaban desarrollando, o durante el proceso de la fertilización. Aunque durante el embarazo es imposible determinar todos los posibles defectos genéticos, hay pruebas diagnósticas disponibles para detectar algunos de los más comunes. Durante el cuidado prenatal en el segundo trimestre, se ofrece un examen voluntario para detectar el riesgo de Síndrome de Down (también conocido como trisomía 21) y espina bífida.